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临床试验/ChiCTR2400091402
ChiCTR2400091402进行中(未招募)不适用

正常妊娠期妇女血栓弹力图参考范围的建立

科室1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
血栓弹力图

研究概览

简要总结

建立正常妊娠早、中、晚期血栓弹力图参数的参考范围

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • ①年龄在 18 至 45 岁女性(含妊娠期女性及作为对照组的正常非妊娠期女性);
  • ②没有严重的肝、肾、心脏等器官疾病;
  • ③纳入孕早期(≤12 周)、孕中期(13-27 周)、孕晚期(28-分娩周)的孕妇。

排除标准

  • ①患有凝血功能紊乱或其他严重慢性疾病的;
  • ②近三个月内使用肝素类、华法林、阿司匹林、氯吡格雷等抗凝、抗血小板药物;
  • ③遗传性或获得性凝血因子缺乏者;
  • ⑤近三个月内使用雌激素类、孕激素类、糖皮质激素类药物者;
  • ⑥妊娠期高血压、慢性高血压、严重心脑血管疾病者;
  • ⑧患有影响凝血功能的自身免疫性疾病者(如系统性红斑狼疮、抗磷脂抗体综合征等)。

研究组 & 干预措施

正常非妊娠组

孕早期

孕中期

孕晚期

结局指标

主要结局

血栓弹力图

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科室

研究点 (1)

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