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临床试验/ChiCTR1800018486
ChiCTR1800018486进行中(未招募)不适用

穴位注射在预防妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的效应研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2018年9月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
术后恶心发生次数和时间

研究概览

简要总结

评价地塞米松足三里穴位注射预防妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • 本研究只选择高危人群,即女性,全身麻醉,择期进行腹腔镜手术的患者共 600 例,年龄 18-70 岁,BMI18-29.5,ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级。

排除标准

  • 有凝血功能障碍的患者。

研究组 & 干预措施

空白对照组

托烷司琼 5mg 静注+地塞米松 5mg 静注

穴位注射组

托烷司琼 5mg 静注+地塞米松 5mg 穴位注射

生理盐水组

托烷司琼 5mg 静注+生理盐水 1ml 穴位注射

单纯穴位刺激组

托烷司琼 5mg 静注+单纯穴位针刺

穴位旁开组

托烷司琼 5mg 静注+地塞米松 5mg 穴位旁开 2cm 注射

结局指标

主要结局

术后恶心发生次数和时间

时间窗: 术后 72h 内

术后呕吐发生次数和时间

时间窗: 术后 72h 内

排气时间

时间窗: 术后 72h 内

补救措施

时间窗: 术后 72h 内

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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