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临床试验/ChiCTR2300074564
ChiCTR2300074564已完成Unknown

呼吸训练和有氧训练对新冠病毒感染患者功能障碍的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月7日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
吸气肌力量

研究概览

简要总结

本研究拟通过对新冠病毒感染且抗原检测转阴患者进行呼吸训练和有氧训练,通过通过单中心、前瞻性、随机对照研究,探究呼吸训练和有氧训练在新冠病毒感染患者中的作用,形成安全、有效、科学的康复训练方案,旨在改善患者出现的功能障碍,帮助其实现真正意义上的康复,帮助其早日重返工作、重返运动、重返社会。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究采用单盲设计,由于实验方法所限,受试者和实施者无法设盲。数据收集和处理的人员为实验设计和实施干预之外的人员,不清楚实验方案和干预过程。

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • •3 个月内感染新冠病毒且抗原检测阴性;
  • •3.自觉参与本研究,签署知情同意书。

排除标准

  • •2.平静状态下心率>120 次/min 或<40 次/min,收缩压<90mmHg 或>180mmHg,呼吸频率>25 次/min。或以上生命体征明显波动;
  • •3.合并心肌炎、肺动脉高压、充血性心力衰竭、急性肾功能衰竭、静脉血栓、不稳定骨折等不适宜进行运动的患者;
  • •4.有意识障碍、认知功能障碍、精神障碍、严重的平衡障碍、严重骨关节疾病等影响评估及治疗的患者;
  • •6.肿瘤、结核、感染等。

研究组 & 干预措施

呼吸训练结合有氧训练组

干预措施: 呼吸训练结合有氧训练组

有氧训练组

干预措施: 有氧训练组

呼吸训练组

干预措施: 呼吸训练组

结局指标

主要结局

吸气肌力量

次要结局

  • 6 分钟步行距离
  • 肺功能
  • 握力
  • 股四头肌肌力
  • 焦虑水平
  • 抑郁水平

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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