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临床试验/ChiCTR2100051104
ChiCTR2100051104招募中Unknown

外周血 FGFs 水平与脑卒中预后相关性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 700 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
700
试验地点
1
主要终点
改良 RANKIN 量表评分

研究概览

简要总结

前瞻性地研究血浆 FGFs 水平与卒中预后之间的关系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合条件的参与者年龄在 18 周岁以上,并且根据世界卫生组织的标准诊断为急性脑血管病。
  • 2.24 小时内中风发作。

排除标准

  • 1.CT 或 MRI 诊断的血管畸形,肿瘤,脓肿或其他主要的非局部缺血性脑疾病(例如,多发性硬化症)。
  • 2.昏迷(格拉斯哥昏迷量表评分<8)。
  • 4.在过去 3 个月内出现心肌梗塞或不稳定型心绞痛。
  • 6.由于精神,认知或情感障碍而无法理解和 / 或遵循研究程序。
  • 7.无法参加随访检查(例如,不能前往参加检查的医院)。
  • 8.未能获得参与者的知情同意。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

改良 RANKIN 量表评分

时间窗: 90 天

神经功能缺损评分(NIHSS)

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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