CTR20181467已完成不适用
硝苯地平控释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2018年8月30日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以南京易亨制药有限公司提供的硝苯地平控释片为受试制剂，与 Bayer Pharma AG 生产的硝苯地平控释片（商品名：拜新同®，参比制剂）对比在健康人体内的相对生物利用度，研究两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂硝苯地平控释片和参比制剂硝苯地平控释片（拜新同 ®）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以南京易亨制药有限公司提供的硝苯地平控释片为受试制剂，与bayer Pharma Ag生产的硝苯地平控释片（商品名：拜新同®，参比制剂）对比在健康人体内的相对生物利用度，研究两制剂的人体生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18~60 岁（包括 18 岁和 60 岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •无心（包括心源性休克、主动脉瓣狭窄、二尖瓣狭窄、肺动脉高压等）、肝、肾、消化道（特别是有 KOCK 小囊的患者（直肠结肠切除后作回场造口））、神经系统及代谢异常等病史，无体位性低血压病史，无晕厥病史；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血四项、输血四项、血妊娠检查（女性）、毒品筛查）、12 导联心电图等，结果显示无异常或异常无临床意义者；
- •受试者（包括男性受试者）自筛选至试验结束后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录 2）且无捐精、捐卵计划。
排除标准
- •对硝苯地平或其辅料有过敏史者；曾出现任意一项药物、食物过敏史者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •有便秘史或近期发生便秘者；
- •筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者；
- •正处在怀孕期或哺乳期的女性受试者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者；
- •对饮食有特殊要求或乳糖不耐受者，试验期间不能遵守统一饮食；
- •在服用试验药物前 3 个月内参加过其他药物临床试验；
- •在服用试验药物前 28 天内服用了任何改变肝药酶活性的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和 / 或保健品者；
- •筛选前 28 天内接受过疫苗接种者，或在试验期间计划接种疫苗者；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL，女性正常生理期失血除外），接受输血或使用血制品者；
- •静脉穿刺困难者，不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •有吸毒史或药物滥用史，或试验期间药物滥用筛查阳性者（吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）；
- •在试验过程中酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100mL 者；
- •乙肝五项、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
- •不能承诺在第一周期和第二周期入住 I 期病房前 3 天至入住期间不摄取葡萄柚、大豆及豆制品、辣椒、大蒜、杨桃、火龙果、巧克力及任何含咖啡因（如咖啡、浓茶、可乐等）的饮料；
- •研究者认为不适合参加试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 84 小时
次要结局
- 包括不良事件，严重不良事件，伴随用药，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿常规、凝血四项等），临床症状、生命体征测定结果，12-导联心电图和体格检查结果。(试验过程中及试验结束时)
研究者
严晓星
南京易亨制药有限公司
研究点 (1)
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