ChiCTR2500101056尚未招募4 期
序贯法测定奥赛利定复合艾司氯胺酮用于宫腔镜手术的有效剂量
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 三组艾司氯胺酮的半数有效剂量
研究概览
简要总结
探索采用奥赛利定复合艾司氯胺酮用于宫腔镜手术的半数有效剂量
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲，对受试者和研究者均隐藏分组
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •拟择期静脉麻醉下行宫腔镜手术的患者；
- •BMI 18～28kg/m2；
- •ASA 分级为 I-Ⅱ级；
- •5.患者自愿参加并签署了知情同意书。
排除标准
- •严重心、脑、肺、肝、肾或代谢性疾病史患者；
- •高血压（收缩压>180 mmHg）或低血压(SBP<90 mmHg)；
- •精神健康障碍，长期精神药物治疗和认知障碍；
- •心率(HR)<55bpm 或需要使用起搏器的高度房室传导阻滞；
- •严重呼吸系统病变（OSA、急性呼吸道感染、COPD、哮喘等）；
- •已知对乳剂或阿片类药物过敏的患者；
研究组 & 干预措施
对照组
试验组-奥赛立定 1mg
试验组-奥赛立定 2mg
结局指标
主要结局
三组艾司氯胺酮的半数有效剂量
次要结局
- 术后 6h 的 MOAAS 评分
- 术后 2h 的 MOAAS 评分
- 术后并发症
- 丙泊酚用量
- 苏醒时间
研究者
研究点 (1)
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