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临床试验/ChiCTR2300072862
ChiCTR2300072862进行中(未招募)不适用

慢阻肺自然病程演进观察人群队列研究

广州国家实验室4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
4
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

构建慢阻肺自然病程人群队列,旨在系统解析慢阻肺肺功能变化轨迹和慢阻肺早期演进规律,从环境、发育、遗传、表观、代谢、免疫和呼吸道微生物稳态等多个角度,系统的解析慢阻肺发病机理与异质性,鉴定早期诊断标志物和新治疗靶点,为慢阻肺早期诊治防提供科学依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法

入排标准

年龄范围
20 至 /(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄为 20 岁以上(包括 20 岁),性别不限;
  • 3.自愿参加该项目并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.过去 3 个月内有心脏病发作(心肌梗死、恶性心律失常);
  • 2.过去 1 个月因为心脏疾病住过院;
  • 3.胸部、腹部、眼睛过去 3 个月做过手术;
  • 4.以前做过肺叶切除术;
  • 5.严重的心、脑、肝、肾、血液系统的疾病;
  • 6.新发现和正在治疗的恶性肿瘤;
  • 7.现服用肺结核药物或患有活动性肺结核;
  • 8.有精神障碍、幻听、视觉幻觉或服用抗精神病药物史;
  • 9.认知障碍史,包括痴呆或认知障碍;
  • 11.孕妇或哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

对照组

慢阻肺前期组

慢阻肺组

结局指标

主要结局

肺功能

次要结局

  • 脉冲震荡肺功能
  • 双相胸部 CT(吸气相+呼气相)
  • 肺弥散功能
  • 运动心肺功能
  • 急性加重 / 急性呼吸道事件
  • 死亡
  • CAT 评分

研究者

发起方
广州国家实验室

研究点 (4)

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