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临床试验/ChiCTR1900022271
ChiCTR1900022271进行中(未招募)早期 1 期

基于多组学技术的慢阻肺分子分型标志物的筛查与早期诊断模式的构建

卫计委科技发展研究中心8 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年10月8日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
8
主要终点
转录组学

研究概览

简要总结

探究不同表型慢阻肺生物标志物及其临床价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 慢性阻塞性肺疾病患者纳入标准:1)年龄大于 18 周岁; 2)吸入支气管扩张剂后,符合 GOLD 诊断 COPD 标准。
  • 对照者纳入标准:1)年龄大于 18 周岁; 2)查体及常规实验室检查正常; 3)胸部影像学检查正常; 4)肺功能正常:FVC, FEV1, FEV1/FVC, TLC, DLCO;5)心电图正常; 6)6 个月内未使用治疗相关肺部疾病药物。

排除标准

  • 慢性阻塞性肺疾病患者及对照者排除标准:1)慢性肺部疾病,如哮喘;2)3 个月内有急性肺部疾病发作; 3)恶性肿瘤病史。

结局指标

主要结局

转录组学

蛋白组学

代谢组学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
卫计委科技发展研究中心

研究点 (8)

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