CTR20252333进行中（未招募）2 期
长效 GLP-1/GIP 双重受体激动剂（ZX2010）注射液在中国 2 型糖尿病受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验
未提供22 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 216 人开始时间: 2025年6月26日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 216
- 试验地点
- 22
- 主要终点
- 治疗 18 周后糖化血红蛋白（HbA1c）相对基线的变化。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估 ZX2010 注射液在中国 2 型糖尿病受试者中的疗效。 次要目的：评估 ZX2010 注射液在中国 2 型糖尿病受试者中的安全性；评估 ZX2010 注射液在中国 2 型糖尿病受试者中的药代动力学（PK）；评估 ZX2010 注射液在中国 2 型糖尿病受试者中的免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评估zx2010注射液在中国2型糖尿病受试者中的疗效。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •男性或女性，知情同意时年龄 18-75 岁（包括界值）；
- •符合体重指数（BMI）≥20.0 kg/m2 且≤35.0 kg/m2；
- •根据世界卫生组织（WHO）1999 年颁布的糖尿病诊断标准确诊为 2 型糖尿病至少 3 个月，且符合如下条件之一：筛选前 12 周仅经过饮食运动控制，既往未使用任何降糖药物，或筛选前 12 周接受稳定剂量的二甲双胍单药治疗，二甲双胍剂量≥1500 mg/天或为最大耐受剂量（≥1000 mg/天）；
- •筛选时 HbA1c≥7.5%且≤11.0%（本地实验室）；
- •筛选空腹血糖≤13.9 mmol/L（本地实验室）；
- •愿意并能够自我监测血糖（SMBG），并按时记录日记卡；
- •对试验目的充分了解，能够和研究者进行良好沟通，并能理解和遵守本项研究规定的各项要求。
排除标准
- •既往诊断为 1 型糖尿病或其他类型糖尿病；
- •筛选前 6 个月内，使用过任何胰岛素制剂（但与并发疾病有关的胰岛素短期治疗除外，即总治疗持续时间≤14 天）；
- •筛选前 6 个月内，发生糖尿病酮症酸中毒（DKA）及高渗性高血糖状态（HHS）及糖尿病乳酸性酸中毒（LAD）；
- •筛选前 6 个月内，有严重的糖尿病慢性并发症（如增殖性视网膜病变或黄斑病变、严重的糖尿病神经病变、糖尿病足等）；
- •筛选前 6 个月内，有或疑似有 3 级低血糖发作或筛选前 1 个月内发生 2 次或以上低血糖事件（血糖＜3.9 mmol/L）；
- •筛选前 1 个月内，发生过可能影响血糖控制的严重外伤或严重感染或手术；
- •既往有未被控制的甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退，筛选前已经接受稳定剂量甲状腺替代治疗至少 3 个月并且甲状腺功能检查（促甲状腺激素[TSH]/游离三碘甲状腺原氨酸[FT3]/游离甲状腺素[FT4]）达到正常值范围的受试者除外；
- •既往有甲状腺髓样癌（MTC）或 2 型多发性内分泌肿瘤综合征（MEN2）个人或家族病史；
- •筛选前 3 个月内，接受医学或非医学性体重管理，包括未经批准的体重管理药物或产品，或筛选前 3 个月内体重变化幅度超过 5%（以受试者自述为准）；
- •既往有重大心脑血管病史，定义为：
- •a) 筛选前 6 个月之内，有心肌梗塞、冠状动脉血管成形术或搭桥术、心脏瓣膜病或心脏瓣膜修复术、具有临床意义的不稳定型心律失常、不稳定型心绞痛、短暂性脑缺血发作、脑血管意外等病史；
- •b) 纽约心脏病协会（NYHA）分级为Ⅲ或 IV 级的充血性心力衰竭；
- •筛选前 6 个月内，合并控制不佳的呼吸系统疾病，包括但不限于慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、活动性肺结核等；
- •筛选前 6 个月内，发生过严重的胃肠疾病（如活动性溃疡）或接受过胃肠道手术（阑尾切除术或胆囊切除术除外）或有临床显著的胃排空异常（如幽门梗阻、胃瘫）或长期服用对胃肠蠕动有直接影响的药物或经研究者评估不适宜参加本试验的受试者；
- •既往有急慢性胰腺炎病史、胆囊炎病史或有症状 / 需治疗的胆囊结石者（既往曾接受胆囊切除的受试者经研究者判断可以入组的除外）；
- •既往 5 年内，诊断恶性肿瘤（治愈的皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌除外）；
- •既往诊断为未控制的精神、神经系统疾病；
- •筛选时，乙型肝炎病毒表面抗原[HBsAg]阳性且乙肝病毒 DNA 定量检测结果高于实验室检测下限值、或丙型肝炎病毒[HCV]抗体阳性且丙肝病毒载量（HCV-RNA）高于实验室检测下限值、或人类免疫缺陷病毒[HIV]抗体阳性、梅毒抗体阳性者；
- •未被控制的高血压：收缩压≥160 mmHg 和 / 或舒张压≥100 mmHg；
- •筛选时检查结果满足以下任一条标准：
- •a) 丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≥2.0×正常值上限（ULN）；
- •b) 血淀粉酶或血脂肪酶≥1.5×ULN；
- •c) 估算的肾小球滤过率（eGFR）≤60 mL/min/1.73 m2（CKD-EPI 公式计算）；
- •d) 空腹甘油三酯＞5.65 mmol/L；
- •e) 促甲状腺激素（TSH）＞6 mIU/L 或＜0.4 mIU/L；
- •f) 血总胆红素（TBIL）≥2.0×ULN；
- •g) 血红蛋白（Hb）＜110 g/L（男性）或＜100 g/L（女性）；
- •h) 降钙素≥50 ng/L；
- •筛选时 12 导联心电图检查，心率＜50 次 / 分或＞100 次 / 分或 QTcF 延长（按照心率校正的 QT 间期（Fridericia’s 公式：QTc=QT/RR0.33），男性＞450 ms，女性＞470 ms），或存在长 QT 综合征、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、左束支传导阻滞、完全性右束支传导阻滞、预激综合征或其他研究者判断不适宜参加临床试验的情况；
- •患有明显血液系统疾病（如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等）或任何引起溶血或红细胞不稳定的疾病或伴有可能影响 HbA1c 水平测定的血红蛋白病（如地中海贫血、镰状细胞贫血、铁粒幼细胞贫血等）；
- •既往有酒精或药物滥用史（每周饮酒超过 14 个单位（1 单位=360 mL 酒精含量为 5%的啤酒，或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒，或 150 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒））；
- •筛选前 2 个月内接受过全身性皮质类固醇激素、生长激素的长期（连续或累计≥7 天）给药（给药方式包括但不限于静脉给药、口服给药）；
- •已知或疑似对胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类药物或辅料过敏的受试者；
- •筛选前 3 个月内，使用了任何试验性药物、疫苗或医疗器械；
- •筛选前 3 个月内，献血或大量失血（＞400 mL），接受输血或使用血制品；
- •妊娠或哺乳期女性，或具有生育能力的男性或女性不愿意在整个研究期间及末次给药后 3 个月内避孕；
- •可能因为其他原因而不能完成本研究，或经研究者判断具有其它不宜参加试验的原因。
结局指标
主要结局
治疗 18 周后糖化血红蛋白（HbA1c）相对基线的变化。
时间窗: 治疗 18 周后
次要结局
- 治疗 18 周后 HbA1c 达标率（＜7.0%或≤6.5%的受试者比例）(治疗 18 周后)
- 治疗 18 周后 HbA1c＜7%且未发生低血糖事件的受试者比例(治疗 18 周后)
- 治疗 18 周后空腹血糖、空腹胰岛素、C 肽相对基线的变化(治疗 18 周后)
- 治疗 18 周后餐后 2 小时血糖相对基线的变化(治疗 18 周后)
研究者
张晓星
江苏中新医药有限公司
研究点 (22)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
2 期
ZX2010 注射液在 2 型糖尿病受试者中的Ⅱ期临床试验CTR20252333216
进行中（未招募）
1 期
ZX2010 注射液在中国健康受试者中的 I 期临床试验CTR2024129092
进行中（未招募）
1/2 期
一项评价 ZT002 注射液单药治疗在中国成人 2 型糖尿病（T2DM）受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增 Id/IIa 期临床研究CTR20234165
已完成
1 期
一项在 2 型糖尿病患者中 GZR4 多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究CTR2023049148
进行中（未招募）
2 期
评价 ZT002 注射液在 2 型糖尿病受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究CTR20243693