ChiCTR2000040685尚未招募早期 1 期
基于类器官的胆管癌药物敏感性测试研究
研究者自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年12月7日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因组学
研究概览
简要总结
利用类器官培养技术对胆管癌患者胆汁、腹水和组织来源的肿瘤细胞进行建模，构建胆管癌的类器官生物信息库；利用类器官模型进行体外候选药物的大规模敏感性检测，建立体外药效学信息数据库。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1、无严重的基础疾病；
- •2、病理诊断确诊为胆管癌，进行了常规的胆汁引流减黄；
- •3、之前未经过放化疗；
- •4、无显著的心、肺、肾功能，无 HIV 或梅毒感染；
- •5、所有病人入选时应签署知情同意书。
排除标准
- •最近 5 年之内出现其他部位的恶性肿瘤；
研究组 & 干预措施
Case series
No
干预措施: No
结局指标
主要结局
基因组学
类器官模型数目及大小
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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