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临床试验/ChiCTR2500106393
ChiCTR2500106393已完成不适用

患者来源肿瘤类器官的细胞与分子生物学特征及其对化疗药物的敏感性试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
类器官培养成功率

研究概览

简要总结

综合应用遗传学、细胞生物学以及生物信息学等手段,构建患者来源的胃、肠肿瘤类器官,分析其与原发肿瘤细胞的分子表征变化,比较两者相似性;其次进行肿瘤类器官和原发肿瘤细胞的药物敏感性检测,结合患者的临床反应反馈,为肿瘤患者的个体化精准治疗提供可靠的依据,进而为识别和测试新型抗癌药物的提供优良模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1)无其他系统恶性肿瘤疾病病史;
  • 2)术中或术后病理诊断为胃或肠细胞癌。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

类器官培养成功率

次要结局

  • 类器官 HE 染色

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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