ChiCTR2200061008尚未招募治疗新技术临床试验
超声引导下高能量激光疗法对非特异性颈痛的作用及机制研究
东莞市东南部中心医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 18 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 18
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛程度
研究概览
简要总结
观察高能量激光疗法在改善急性非特异性颈痛患者的颈部疼痛、颈部功能障碍、颈部关节活动度以及生活质量临床疗效；研究超声引导下高能量激光疗法对非特异性颈痛的作用及机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.非特异性颈痛（又称机械性颈痛）局限在颈部区域，从枕下缘开始，一直向下延伸至肩胛棘水平；
- •2.颈部影像学检查无明显异常，颈痛处于急性期；
- •3.伴有或者不伴有头痛、肩部疼痛或者其他不适症状（僵硬）；
- •4.受试者性别不限，年龄在 18 岁以上；
- •5.VAS 评分≥3 分和 NDI≥10 分；
- •6.能阅读、书写并理解文字，沟通能力良好；
- •7.自愿参加，签署书面知情同意书。
排除标准
- •1.患脊柱肿瘤或者癌症、感染、外伤或者手术史患者；
- •2.患椎间盘突出需要术治疗者；
- •3.患风湿或者类风湿疾病、严重骨质疏松的患者；
- •4.患有神经性（如多发硬化症）疾病患者；
- •5.有认知障碍，或者无法读写或者理解文字的患者；
- •6.孕妇或哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
实验组
高能量激光疗法
对照组
假激光疗法
结局指标
主要结局
疼痛程度
颈部功能障碍
次要结局
- 颈部关节活动度
- 生活质量
研究者
研究点 (1)
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