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临床试验/ChiCTR2400082838
ChiCTR2400082838尚未招募Unknown

老年全麻患者麻醉恢复期低体温管理循证实践方案的构建及应用

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
低体温发生率

研究概览

简要总结

(1)明确老年全麻患者麻醉恢复期低体温管理现状及护理实践中存在的问题。 (2)构建本土化老年全麻患者麻醉恢复期低体温管理循证实践方案。 (3)评价老年全麻患者麻醉恢复期低体温管理循证实践方案的应用效果。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
由于本研究对照组和试验组干预方案不同,无法做到对干预实施者及资料收集者实施盲法,仅对研究对象及统计分析人员设盲。

入排标准

年龄范围
60 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 患者:①年龄 60 岁及以上;②择期行单纯全麻手术;③沟通能力正常;④手术时间>30 分钟;⑤首次进行手术;⑥知情同意并自愿参加本研究。
  • 医护人员:①在麻醉恢复室工作 3 年以上的护士,麻醉医师及护工;②自愿参加本研究

排除标准

  • 患者:①体温调节中枢功能障碍;②术前服用影响体温调节中枢的药物;③甲状腺功能异常者;④感染性发热者;⑤术中行诱导性低体温者。
  • 医护人员:①实习护士②连续休假≥3 个月

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

参与式观察组

结局指标

主要结局

低体温发生率

时间窗: 患者推出手术室至出麻醉恢复室时间段内每五分钟测量一次

次要结局

  • 寒战发生率(患者推出手术室至推出麻醉恢复室时间段内)
  • 热舒适度(患者清醒后至推出麻醉恢复室的时间段内)
  • 麻醉恢复室停留时间(患者进入麻醉恢复室至推出麻醉恢复室)
  • 患者满意度(患者清醒后,即将推出麻醉恢复室时)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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