ChiCTR2000040133尚未招募4 期
不同全身麻醉诱导方案用于老年患者的临床观察
中国健康促进基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疗效评价
研究概览
简要总结
四种不同全身麻醉诱导方案用于老年患者的麻醉期间临床观察
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •65≤年龄≤80 岁，性别不限；拟行气管插管的患者；ASA 评分为 I 级或 II 级或Ⅲ级；
- •18 kg/m2＜BMI＜30kg/m2；
- •清楚了解、自愿参加该项研究，并由其本人签署知情同意书
排除标准
- •1）拒绝参加的患者或不宜参加此试验者；
- •2）对艾司氯胺酮及相关药物敏者；
- •3）既往有严重难治性高血压肺心病甲亢癫痫眼内压增高颅内压增高或颅内占位性病变以及脑血管意外史等氯胺酮使用禁忌症；
- •4）术前 24 h 内有酗酒或服用精神类药物或镇痛药物史；
- •6）使用影响中枢神经系统的药物；
- •7）既往有严重抑郁症精神神经疾病史等心理疾病。
- •8）研究者认为不宜参加此试验患者。
研究组 & 干预措施
舒芬太尼组( F 组，n=20), 艾司氯胺酮 1 组（K1 组，n=20），艾司氯胺酮 2 组（K2 组，n=20），艾司氯胺酮 3 组（K3 组，n=20）
结局指标
主要结局
疗效评价
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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