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临床试验/ChiCTR2200058498
ChiCTR2200058498已完成Unknown

认知干预联合主动呼吸循环技术对中重度 COPD 患者恐动症的应用研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 106 人开始时间: 2022年4月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
106
试验地点
1
主要终点
呼吸困难信念问卷

研究概览

简要总结

  1. 构建适合于我国文化背景下的基于 SCT 的认知干预联合主动呼吸循环技术训练方案;
  2. 开展干预性研究验证基于 SCT 的认知干预联合主动呼吸循环技术训练方案对中重度 COPD 患者恐动症的有效性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
非随机对照试验

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合《2021 年慢性阻塞性肺疾病诊断、管理和预防全球战略》关于 COPD 患者的诊断标准;
  • GOLD II 期(中度)、III 期(重度)的患者(FEV1/FVC<70% ,30%≤FEV1 占预计值百分比<80%);
  • 无精神疾病,无沟通障碍患者;
  • 无躯体、四肢功能障碍;
  • 能读懂书面语言和口语;
  • 患者及家属知情同意且积极配合运动训练。

排除标准

  • 排除过去 6 周内 COPD 急性加重史;
  • 排除合并其他严重呼吸系统疾病(如哮喘、肺结核、肺大疱、肺动脉高压、重症肺炎等);
  • 排除存在影响活动的共病(如严重心脏疾病、神经系统疾病等);
  • 排除胸腹外伤、胸腔引流者。

研究组 & 干预措施

对照组

常规健康教育

实验组

认知干预联合主动呼吸循环技术

结局指标

主要结局

呼吸困难信念问卷

时间窗: 干预前、干预后

肺功能指标

时间窗: 干预前、干预后

次要结局

  • 呼吸困难程度(干预前、干预后)
  • 运动能力(干预前、干预后)
  • 生活质量(干预前、干预后)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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