CTR20240932进行中（未招募）生物等效性试验
圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为 GlaxoSmithKline Consumer Healthcare 的奥利司他胶囊（规格：60 mg，商品名：Alli）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、三序列、三周期、多次给药、交叉设计的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2024年3月27日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- （粪便脂肪排泄率）FFE24：24 h 内粪便中脂肪含量与每日食物摄入脂肪含量比值
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
考察随餐服用奥利司他胶囊的药效学特征，评价两制剂多次给药的药效学差异，同时评价两制剂是否生物等效。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：男性和女性受试者；
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •体重：男性受试者不应低于 50.0 kg，女性受试者不应低于 45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高^2(m^2)]在 20.0～28.0 kg/m^2 范围内（包括边界值）；
- •经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者；
- •自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合 GCP；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12 导联心电图、病毒四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；
- •有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；
- •（问诊）既往或现在患有慢性吸收不良综合征、胆汁郁积症、器质性肥胖者（如甲状腺机能减退）或有器官移植病史者或高血脂、糖尿病、中度以上脂肪肝以及曾患有胆囊疾病、肾结石、胰腺炎者；
- •（问诊）筛选前 1 个月内有手术史者，或计划在试验期间至试验结束后 1 个月内手术者；
- •（问诊）筛选前 1 年内经常便秘（不能每日排便）或经常消化不良的受试者；
- •（问诊）有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
- •（问诊）有遗传性乳糖、半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；
- •（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •（问诊）过敏体质，有对药物或食物过敏史者；或已知奥利司他过敏者；
- •（问诊）筛选前 3 个月内饮用过量（平均一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或试验前 48 h 内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；
- •（问诊）筛选前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或试验前 48 h 内，摄入过任何富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物者；或在试验期间不愿意停止摄入上述饮料或食物者；
- •（问诊）筛选前 3 个月内平均每周饮酒超过 14 个标准单位（1 标准单位含 14 g 酒精，如 360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）者；或入住当天酒精呼气检测结果阳性者；或整个试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精的制品者；
- •（问诊）筛选前 3 个月平均每日吸烟量≥5 支者；或试验期间不愿意停止使用任何烟草类产品者；
- •（问诊）筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
- •（问诊）筛选前 30 天内服用过环孢素、胺碘酮（乙胺碘呋酮）、华法林或其他口服抗凝血剂，或服用治疗糖尿病、甲状腺疾病药物、其他减肥药物、抗癫痫药，或服用过维生素 A、D、E、β-胡萝卜素、复合维生素者；
- •（问诊）筛选前 3 个月内参加过其它临床试验者；
- •（问诊）筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），或计划在试验期间献血或接受血液成份者；
- •入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮）检测阳性者；
- •（问诊）有痔疮等便血的情况者；
- •（问诊）妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划或捐精捐卵计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
- •研究者认为因其它原因不适合入组的受试者。
结局指标
主要结局
（粪便脂肪排泄率）FFE24：24 h 内粪便中脂肪含量与每日食物摄入脂肪含量比值
时间窗: 给药后 24 小时
（粪便脂肪排泄率）FFE24：24 h 内粪便中脂肪含量与每日食物摄入脂肪含量比值
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
- 生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、心电图检查、不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs）(入组至试验结束)
- 生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、心电图检查、不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs）(入组至试验结束)
研究者
宁宝委
圣嘉（滨海）生物医药科技有限公司
研究点 (1)
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