CTR20212332已完成2 期
评价 TG103 注射液治疗 2 型糖尿病合并超重 / 肥胖受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验
未提供45 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 208 人开始时间: 2021年9月24日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 208
- 试验地点
- 45
- 主要终点
- 治疗 20 周后，糖化血红蛋白(HbA1c)相对基线的变化值
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的： 评估不同剂量 TG103 注射液在 2 型糖尿病合并超重 / 肥胖受试者中控制血糖的有效性。 次要研究目的： 1.评估不同剂量 TG103 注射液在 2 型糖尿病合并超重 / 肥胖受试者中控制体重的有效性； 2.评估不同剂量 TG103 注射液在 2 型糖尿病合并超重 / 肥胖受试者中的安全性； 3.评估不同剂量 TG103 注射液的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）特征； 4.评估 TG103 的免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •符合《中国 2 型糖尿病防治指南(2020 年版)》中关于 2 型糖尿病的诊断和分类标准者；
- •年龄≥18 岁且≤75 岁，男女不限；
- •体重指数(BMI)≥24.0kg/m2，按体重指数[BMI=体重(kg)/身高 2 (m2 )]；且体重保持稳定(3 个月内自述体重变化小于 5%)；
- •诊断 2 型糖尿病≤3 年，且未使用药物治疗者或筛选前 3 个月内规律用药史不超过 1 周者(其中有过用药史的受试者仅包括单药口服用药史及曾有过短期胰岛素强化治疗(≤2 周)史者)；
- •7.5%≤HbA1c≤10.0%者；
- •有潜在生育能力的受试者在整个研究期间及末次给药后至少 3 个月内愿意且必须采用可靠的避孕方式以避免女性受试者妊娠或男性受试者伴侣怀孕者；
- •受试者充分了解试验内容与可能出现的不良反应，并有能力与研究人员正常交流，同时遵守研究要求；
- •自愿参加研究并签署知情同意书。
排除标准
- •1.筛选时 FPG≥13.9 mmol/L 或筛选前 6 个月内有严重低血糖病史(需要他人帮助治疗的严重事件，伴有意识和(或)躯体改变)者；
- •筛选期收缩压≥160 mmHg 或舒张压≥100 mmHg；
- •抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体有一项或一项以上阳性者；
- •筛选时转氨酶(ALT 或 AST)≥正常值上限的 2.5 倍，或总胆红素(TBiL)≥ 正常值上限 的 1.5 倍，或甘油三酯>5.7 mmol/L ， 或 eGFR< 60 mL/(min*1.73 m2)者
- •有明显血液系统疾病(如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征)或任何引起溶血或红细胞不稳定的疾病(如疟疾)，或血红蛋白<100 g/L 者；
- •患有皮质醇增多症、多囊卵巢综合征、甲状腺功能异常(需要药物治疗或筛选前 3 个月内治疗剂量未达稳定者)等或患有其他可能影响血糖代谢的疾病者；
- •有甲状腺髓样癌(MTC)或 2 型多发性内分泌肿瘤综合征个人史或家族史，或其他遗传 性疾病容易诱导甲状腺髓样癌者，或降钙素≥50 ng/L(pg/mL)；
- •筛选前 3 个月内发生过 1 次及以上或 6 个月内发生 2 次及以上糖尿病急性并发症(包括糖尿病酮症酸中毒、高渗性非酮症糖尿病昏迷、乳酸性酸中毒)者；
- •伴有增殖期糖尿病视网膜病变、足部溃疡 / 坏疽、有明显症状的周围神经病变表现(如胃轻瘫、尿潴留、肠梗阻、尿失禁及痛性周围神经病变等)者；
- •筛选时在未安装心脏起搏器的情况下，12 导联心电图出现Ⅱ 度或Ⅲ度房室传导阻滞、长 QT 综合征或 QTcF 间期延长者(QTcF：男性>450 ms，女性>470 ms 者)或具有显著临床症状的局部缺血性心脏病迹象者；或者患有其他经研究者判定的不宜进入研究的心脏疾病者；
- •筛选前 6 个月内有任何以下心脑血管事件：需要住院治疗的不稳定性心绞痛、心肌梗塞、冠状动脉旁路移植术、经皮冠脉介入(诊断性血管造影术是允许的)、中重度充血性心力衰竭(NYHAⅢ级或Ⅳ级)、需要住院的心房或心室心律不齐(如：心房颤动、室性心动过速等)、起搏器或除颤器植入、暂时性脑缺血发作或脑血管意外事件(如：中风)者；或在试验中计划进行冠脉搭桥术或血管重建术者；
- •筛选时患有胰腺炎(慢性胰腺炎或急性胰腺炎)或者既往反复出现急性胰腺炎，或血清淀粉酶和(或) 脂肪酶≥正常值上限的 3 倍(如部分中心无法检测脂肪酶，可接受只依据淀粉酶判断)；或严重的胃肠道疾病，例如确诊的反流性食管炎或胆囊疾病，或任何影响胃排空(例如胃绕道手术、幽门狭窄，但阑尾切除除外)或有可能会被 GLP-1 类似物加重病情的胃肠道疾病者；对于既往患有胆囊结石(曾行胆囊结石取石或碎石术)和 / 或胆囊切除术的受试者，如没有进一步的后遗症，可由研究者评估风险后判断是否能够进入研究；
- •严重的呼吸道、血液系统、中枢神经系统(如癫痫等)等疾病病史；或既往有恶性肿瘤(已经临床治愈的基底细胞癌或原位癌除外)、精神类疾病(如抑郁症、焦虑症等)病史；或有其他可能危及受试者安全的疾病史且研究者认为不适宜入组者；
- •筛选前 3 个月内接受过重大外科手术，或在筛选前 4 周内出现过严重或急性感染尚未痊愈者，或筛选期血白细胞总数超出正常值上限的 10%；
- •筛选前 3 个月或预计在研究过程中使用可影响血糖代谢或直接降低胃肠动力的药物，包括累计使用全身性糖皮质激素(皮肤外用、眼内、吸入制剂治疗)、免疫抑制剂、细胞毒类药物超过 7 天；连续使用 7 天以上大剂量噻嗪类利尿剂(氢氯噻嗪>100 mg/日，氯噻嗪>2 g/日，吲达帕胺>5 mg/日，氯噻酮>100 mg/天)、抗胆碱药、解痉药等；
- •筛选前 3 个月内服用过可能导致体重减轻的药物(如：奥利司他、西布曲明、利莫那班、苯丙醇胺或氯苯咪吲哚等)；或进行了可导致体重不稳定的手术；
- •筛选前 3 个月内曾经使用或者正在使用可能导致体重显著增加的药物进行治疗，包括三环类抗抑郁药、非典型抗精神病药和情绪稳定剂(如咪唑安定、阿米替林、米氮平、帕罗西汀、苯丙戊酸及其衍生物和锂)等。
- •严重的药物或食物过敏史，或经研究者判断可能会对试验药物过敏者；
- •筛选前 3 个月内因献血或其他原因失血超过 400 mL 者；
- •筛选前 3 个月内酒精摄入量平均每周超过 21 个单位酒精(男性)/14 个单位酒精(女性)(1 单位≈360 mL 啤酒，或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒，或 150 mL 葡萄酒)；
- •筛选前 3 个月内规律食用咖啡因超过 600 mg 每天(1 杯咖啡约含 100 mg 咖啡因，1 杯茶约含 30 mg 咖啡因，1 罐可乐约含 20 mg 咖啡因)者；
- •筛选前 3 个月内每天吸烟量大于 20 支者；
- •给药部位及其半径 2 cm 内有皮炎或皮肤异常等症状者；
- •筛选前 3 个月内参与了其他药物研究且末次接受试验药物的时间距离此次试验筛选前不满 3 个月；或受试者在上一次研究中因不良事件出组；或者在本研究期间试图参加其他药物试验者；
- •试验开始前处于妊娠期、哺乳期或妊娠测试血 HCG 异常且有临床意义者；
- •在筛选前 28 天内接种过疫苗或计划在整个试验周期内接种疫苗者。
- •研究者判断认为不适合参与本研究者。
结局指标
主要结局
治疗 20 周后，糖化血红蛋白(HbA1c)相对基线的变化值
时间窗: 每个采样时间点
次要结局
- 治疗 20 周后，体重、BMI、腰围、腰臀比、血压、血脂较基线的变化；基线体重降低超过 5%的受试者比例。(每个随访时间点)
- 治疗期间不良事件及不良反应的发生率(基线期至随访期)
- 主要 PK 参数为 Cmin,ss;(每个采样时间点)
- 其他 PD 参数包括：治疗 20 周后，空腹血糖、餐后 2 小时血糖较基线的变化。(每个采样时间点)
- 抗药抗体(ADA)及中和抗体(Nab)发生率等。(每个采样时间点)
研究者
临床试验信息组
成都天视珍生物技术有限公司
研究点 (45)
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