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临床试验/ChiCTR2100044183
ChiCTR2100044183招募中Unknown

围产期焦虑筛查量表(PASS)的汉化及应用

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
焦虑

研究概览

简要总结

1.引进和汉化围产期焦虑筛查量表,验证汉化后的围产期焦虑筛查量表的信度、效度。 2.调查围产期妇女焦虑现状,探讨围产期妇女焦虑的相关影响因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • ①年龄≥18 岁的围产期妇女(由 B 超确定怀孕至产后 1 年内);
  • ②能用普通话进行正常沟通,能正常识字;
  • ③征得同意并签署知情同意书自愿加入本研究。

排除标准

  • ①有精神或认知障碍,或既往有精神病史、人格障碍、智力障碍者;
  • ②已确诊难免流产,死胎、胎儿异常或新生儿死亡的孕产妇;
  • ③有严重或急性并发症的围产期妇女,如子痫,休克、入住 ICU 等;
  • ④精神类药物使用者酒精滥用史者。

研究组 & 干预措施

case series

问卷调查

结局指标

主要结局

焦虑

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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