EUCTR2017-002529-39-FR进行中（未招募）1 期
Intérêt de l’administration de charbon Activé pour les patients ayant un geste invasif reporté dû à un traitement Anticoagulant Oral Direct
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- CHU Angers
- 入组人数
- 140
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
入选标准
- •Patient sous anticoagulant direct par Apixaban ou Rivaroxaban à dose curative pour une fibrillation auriculaire ou une maladie veineuse thromboembolique
- •Age supérieur à 18 ans
- •Situation clinique nécessitant la réalisation d’une intervention chirurgicale ou d’un geste invasif (ponction, biopsie…)
- •Consentement éclairé signé
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range 18
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range 9999999
排除标准
- •Nécessité de réaliser le geste invasif en urgence immédiate sans possibilité d’attendre un délai de 24 heures.
- •Situation clinique contre-indiquant l’utilisation de la voie orale
- •Hémorragie active non contrôlée par les mesures usuelles ou hémorragie dans un organe critique
- •Instabilité hémodynamique, état de choc
- •Concentration connue de l’AOD <50ng/mL
- •Contexte d’intoxication médicamenteuse volontaire
- •Intolérance au fructose, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, déficit en sucrase isomaltase.
- •Maladie épileptique traitée
- •Femme enceinte, patient emprisonné, incapable majeur, incapable de donner son consentement
- •Participation à un autre essai thérapeutique
研究者
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