ChiCTR2200057197尚未招募不适用
主动脉夹层临床研究数据库
江苏省大血管疾病诊疗中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 30 天死亡率
研究概览
简要总结
对分散在不同系统的数据进行数据抽取、建立患者主索引，利用 AI 技术对文本、影像数据进行处理， 通过数据化、智能化方式构建主动脉夹层临床研究数据库。 并以此为基础建立中国多中心 AD 注册研究， 有助于在 AD 诊疗领域提供国人特征性数据， 为适合国人的 AD 治疗规范、 指南等提供临床证据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 95（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.以主动脉夹层为主要诊断入院的患者；
- •2.因主动脉夹层预计进行腔内修复或者开放手术的患者；
- •3.受试者男女不限， 年龄区间为≥18 岁。
排除标准
- •1.明确诊断为恶性肿瘤， 严重影响预期寿命的患者；
- •2.创伤性主动脉夹层患者；
- •3.同时合并与主动脉夹层无关的其他严重疾病， 预计影响寿命的患者；
- •4.病历信息不全面、 诊疗信息不详细、 主动脉 CTA 及其他相关检查缺失的受试者。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
30 天死亡率
次要结局
- 延迟拔管
- 肾脏替代治疗
- 卒中
- 肠道缺血
- 截肢
研究者
研究点 (1)
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