ChiCTR2100048723尚未招募早期 1 期
肺康复对重症患者呼吸系统的影响及超声指导肺康复的价值研究
无经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 94 人开始时间: 2021年7月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 94
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床肺部感染评分
研究概览
简要总结
通过在超声指导下对有肺部感染及呼吸肌功能障碍、心肺耐力下降等问题的重症患者进行肺康复干预，分析超声指导下肺康复对重症患者呼吸系统的影响，探索出对重症患者肺部感染、呼吸功能障碍新的非药物干预方案，为肺康复应用于重症患者，超声应用于肺康复提供指导和循证支持。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合 2018 年中国成人医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南的诊断标准，且痰液细菌培养和药敏试验结果确定为多重耐药；
- •2.年龄 18～75 岁；
- •3.镇静者的 RASS 镇静评分为+2，+1，0，-1，-2，-3；4）血流动力学稳定，平均动脉压：60～110 mmHg；
- •6.呼吸有关指标平稳：SPO2>90%，呼吸频率<40 次 / 分，上呼吸机者呼气末正压<10 cmH2O；
- •8.中枢神经系统病变或损伤患者。
排除标准
- •1.经专科医生判断不能参加肺康复干预及超声检查的高危人群；
- •2.合并自身免疫性疾病、心脏病、肝病、肾病、皮肤病、血液病及活动性结核者；
- •3.2 周内发生心肌梗死、大咯血、不稳定性心绞痛；
- •4.妊娠及哺乳期妇女；
- •5.颅内压≥200mmH2O。
研究组 & 干预措施
观察组
肺康复治疗
对照组
结局指标
主要结局
临床肺部感染评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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