跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500096664
ChiCTR2500096664尚未招募不适用

中国脑淀粉样血管病多中心队列研究

天津市卫生健康委员会天津市中医药重点领域科研项目;天津市卫生健康科技项目;天津市教委科研计划项目;天津市科技计划项目10 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
10
主要终点
神经心理量表评分

研究概览

简要总结

建立中国多中心 CAA 队列研究,描述中国 CAA 的在不同人群中的患病率情况。分析 CAA 的遗传因素、临床特征、影像特征和生存预后。探索 CAA 及相关疾病,包括 CAA、CAA 相关脑出血、CAA 相关认知功能障碍、CAA 相关炎症(CAA-RI)、抗 Aβ治疗相关淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA)的可能机制研究

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
50 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.很可能、可能的 CAA 纳入标准:a.≥50 岁,性别不限 ;b.符合 2022 年波士顿 2.0 诊断标准很可能、可能的 CAA;c.可配合完成头颅核磁共振检查;d.签署知情同意书。
  • 2.病理支持的很可能 CAA 患者纳入标准:a.脑叶出血-血肿清除术脑组织术后患者;b.符合 2022 年波士顿 2.0 诊断标准病理支持的很可能 CAA 患者;c.可配合完成头颅核磁共振检查;d.签署手术知情同意书。

排除标准

  • a.合并严重的肝肾、心肺、血液系统、恶性肿瘤等疾病;b.合并神经系统其他疾病(如颅内占位、颅内感染、大面积脑梗死等)的患者;c.检查不合作或拒绝参加的患者;

研究组 & 干预措施

很可能和可能的 CAA 组

病理支持的很可能 CAA 组

CAA-RI 组

抗 Aβ治疗相关淀粉样蛋白相关影像学异常组

结局指标

主要结局

神经心理量表评分

时间窗: 基线,入组后 6 个月,12 个月,24 个月,36 个月

次要结局

  • 血浆生物标志物(基线、12 个月、24 个月、36 个月)
  • APOE 基因型(基线)
  • 头 MRI(12 个月,24 个月、36 个月)
  • 脑组织病理结果(脑叶出血-血肿清除术术中)

研究者

发起方
天津市卫生健康委员会天津市中医药重点领域科研项目;天津市卫生健康科技项目;天津市教委科研计划项目;天津市科技计划项目

研究点 (10)

Loading locations...

相似试验