跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100052626
ChiCTR2100052626尚未招募回顾性研究

患者抗肿瘤治疗过程中并发心脏毒性额回顾性研究

中山医院科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20,000 人开始时间: 2021年3月31日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
20,000
试验地点
1
主要终点
肿瘤标志物

研究概览

简要总结

主要目的: 1.检验肿瘤患者在抗肿瘤治疗过程中发生心脏毒性的概率; 2.分析肿瘤治疗对心脏的毒性影响及易感因素; 3.探索接受抗肿瘤的患者出现心脏毒性的早期检测方法,建立风险模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁的患者;
  • 2.本研究中心所有接受抗肿瘤治疗的患者;
  • 3.经组织或者细胞病理学确诊为肿瘤的患者;

排除标准

  • 3.研究者认为不合适参与试验。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

肿瘤标志物

心电图

心超

心脏磁共振

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中山医院科研项目

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

患者抗肿瘤治疗过程中并发心脏毒性的回顾性研究 | 临床试验