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临床试验/ChiCTR2200067221
ChiCTR2200067221已完成不适用

艾司氯胺酮对老年胸腔镜手术患者术后睡眠质量的影响

江苏省青年医学重点人才项目(QNRC2016337)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
术后睡眠质量

研究概览

简要总结

观察艾司氯胺酮是否可以改善老年行胸腔镜手术患者的术后睡眠质量和恢复质量,为艾司氯胺酮应用于临床麻醉提供切实可行的临床方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄 65 到 80 岁,19≤BMI(kg/m^2)≤29;
  • 2、ASA Ⅰ~Ⅲ级;
  • 3、计划行气管插管全身麻醉下经胸腔镜肺部手术;
  • 4、计划在手术后住院 ≥ 48 小时;
  • 5、患者要求术后使用自控镇痛装置。

排除标准

  • 对罗哌卡因、氯胺酮、非甾体类抗炎药(NSAID)过敏史或者有使用禁忌症;
  • 有精神疾病和其他慢性疼痛或其他可能混淆镇痛反应及认知功能评定情况;
  • 不能读写中文,交流障碍;
  • 术前患有睡眠障碍、老年痴呆、谵妄等精神疾病服用精神药物治疗史;
  • 肝肾功能异常(定义凝血酶原比例低于 15%)、心功能不全患者(EF<40%)。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

术后睡眠质量

术后恢复质量

次要结局

  • 不良事件
  • 阿片类药物消耗量
  • 术后镇痛评分
  • 术后认知功能评分

研究者

发起方
江苏省青年医学重点人才项目(QNRC2016337)

研究点 (1)

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