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临床试验/NCT00193713
NCT00193713已完成3 期

A Randomized, Double-Blind, Olanzapine-Referenced, Parallel-Group Safety and Efficacy Study of Flexible Doses of Bifeprunox in the Long-term Treatment of Schizpohrenia (Extension of S1543003)

Solvay Pharmaceuticals0 个研究点开始时间: 2005年5月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成

研究概览

简要总结

Study of the long-term efficacy and safety of bifeprunox in the treatment of schizophrenia.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 75 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者
否

入选标准

  • •diagnosis of schizophrenia
  • •understand nature of study
  • •able to be managed in out-patient setting for long-term bifeprunox treatment

排除标准

  • •current primary diagnosis other than schizophrenia
  • •suicide risk
  • •diagnosis or history of substance abuse
  • •uncontrolled hypertension

研究者

申办方类型
Industry

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