ChiCTR2300077127尚未招募早期 1 期
右美托咪定复合罗哌卡因三点阻滞在全麻乳腺癌根治术中镇痛效果的研究
自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术中及术后 24h 镇痛药物使用剂量
研究概览
简要总结
通过观察全身麻醉组,全身麻醉联合单纯罗哌卡因三点阻滞(胸骨旁阻滞、Ⅱ型胸神经阻滞与前锯肌平面阻滞)组以及全身麻醉联合右美托咪定复合罗哌卡因三点阻滞组这三组不同的麻醉方法对单侧乳腺癌改良根治术患者的作用效果,从有效性、安全性、可行性等多个方面对全身麻醉联合三点阻滞以及三点阻滞所用的局麻药配方作出评估。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75(—)
- 性别
- Female
入选标准
- •BMI 18.5-28 kg/m2
排除标准
- •严重精神疾病或内分泌疾病
- •造血功能不全 / 肝肾功能不全 / 心功能不全
- •术前未规律控制血压的高血压患者
- •无法理解或使用数字疼痛评分系统或患者拒绝使用自控镇痛(PCA)泵者
研究组 & 干预措施
全身麻醉组
全身麻醉联合单纯罗哌卡因三点阻滞组
全身麻醉联合右美托咪定复合罗哌卡因三点阻滞组
结局指标
主要结局
术中及术后 24h 镇痛药物使用剂量
VAS 评分
时间窗: 麻醉苏醒时、术后 2、4、6、8、12、24、48h
次要结局
- 血皮质醇浓度(术前、切皮时、切皮后 1h)
- 白介素-6(术前、切皮时、切皮后 1h)
- MMSE 评分(术前一天、术后一天)
研究者
研究点 (1)
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