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临床试验/TCTR20210825007
TCTR20210825007尚未招募1 期

Safety and Efficacy of Chula High Flow Nasal Cannula

/A0 个研究点目标入组 15 人开始时间: 2021年8月25日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
15

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(—)
性别
All

入选标准

  • Phase 1: Healthy subjects (N=5)
  • Phase 2: COVID-19 pneumonia with respiratory failure (PF ratio 150-300 or SpO2 <90-94% while using conventional oxygen therapy) for at least 2 hours or met other criteria to use HFNC (N=10)

排除标准

  • Phase 1: 1. underlying significant cardiopulmonary disease
  • 2. unable to communicate
  • Phase 2: 1. signs of respiratory failure (RR>40) or use accessory muscles
  • 2. met criteria for intubation including PF ratio<50, unable to protect airway, mental status change, unstable hemodynamic, reduction in glasgow coma scale<10

研究者

发起方
/A

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