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临床试验/ChiCTR-POC-15007304
ChiCTR-POC-15007304进行中(未招募)不适用

住院 AECOPD 患者的预后因素分析和评分系统研究

复旦大学附属中山医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2015年10月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

研究一个适用于我国医院的预测 AECOPD 死亡率及发病严重程度的评分系统

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.符合 GOLD 的 COPD 诊断标准(即由稳定期或 AECOPD 恢复期的肺功能)。
  • 2.符合 AECOPD 定义:急性起病的过程,其特征是患者呼吸系统症状恶化,超出日常的变异范围,并需要改变药物治疗方案。

排除标准

  • 有以下任一合并症(出现于出院诊断)的患者不得入选:肺栓塞、充血性心力衰竭、气胸或胸膜炎、哮喘、支气管扩张、心力衰竭、血栓栓塞、限制性呼吸困难。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

肺功能

血气分析

cTNT、NTproBNP

胸部 CT

心超

血常规

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (1)

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