缬沙坦氢氯噻嗪分散片在健康试验参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹 / 餐后状态下的生物等效性试验

山东司邦得制药有限公司1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2026年5月18日

适应症

试验速览

阶段: Bioequivalence
状态: 尚未招募
发起方: 山东司邦得制药有限公司
试验地点: 1
主要终点: Cmax，AUC0-t，AUC0-∞

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

主要目的：健康试验参与者空腹 / 餐后状态下，口服单剂量缬沙坦氢氯噻嗪分散片（受试制剂 T，山东司邦得制药有限公司生产并提供，规格：80/12.5mg）与缬沙坦氢氯噻嗪片（参比制剂 R，Novartis Pharma Schweiz AG 持证且由 Novartis Farma S.p.A.(I)生产，北京诺华制药有限公司分装，商品名：Co-Diovan®，规格：80/12.5mg）后，考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂在健康试验参与者体内的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂（商品名：Co-Diovan®）在健康试验参与者中的安全性

研究设计

研究类型: Interventional
主要目的: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁至 65岁（—）
性别: All

入选标准

•试验参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为试验参与者，并在研究程序开始前签署知情同意书；
•年龄为 18~65 周岁（包括 18 周岁和 65 周岁）的健康男性和女性试验参与者；
•男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
•体格检查、生命体征检查、12-导联心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断试验参与者的健康和精神状态良好；
•试验参与者在未来 6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施（见方案附录 2）且无捐精、捐卵计划。

排除标准

•对缬沙坦氢氯噻嗪或任意药物组分有过敏史者；或有过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；或对本品及辅料中任何成份过敏，或对同类药物有过敏史者；
•在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
•有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
•人类免疫缺陷病毒抗体抗原和抗体、乙肝病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体和梅毒螺旋体特异性抗体结果一项或以上为阳性者；
•筛选前 3 个月内每天吸烟大于 5 支者，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；
•在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250ml）者，或不同意在试验期间避免使用任何茶、咖啡和 / 或富含咖啡因类产品者；
•筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360 ml 啤酒或 45 ml 酒精含量为 40%的烈酒或 150 ml 葡萄酒），或不同意在试验期间避免使用任何酒精类产品者；
•试验前有特殊饮食和 / 或运动因素可能影响试验期间药物吸收、分布、代谢、排泄者，包括但不限于：筛选前 7 天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者，或富含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等）；或不同意在试验前 48h 内避免剧烈运动者；
•筛选前 3 个月内献过血或失血≥200ml（女性生理期除外），或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血（包括血液成份）者；
•妊娠期、哺乳期或育龄期妇女筛选时妊娠检查结果为阳性者及试验期间不同意采取有效的避孕措施或其配偶计划在 6 个月内生育者；
•筛选前 14 天内或试验期间服用过任何处方药、非处方药、保健品或中草药者；
•筛选前 1 个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素；抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
•筛选前 1 个月内使用过任何与缬沙坦氢氯噻嗪有相互作用的药物（如锂剂、血管紧张素受体拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂或阿利吉仑双重阻断肾素-血管紧张素系统、钾剂、转运蛋白、其他抗高血压药物、骨骼肌松弛药、影响血钾水平的药物、影响血钠水平的药物、抗糖尿病药物、洋地黄糖甙类药物、NSAID 和选择性 Cox-2 抑制剂、别嘌呤醇、金刚烷胺、抗肿瘤药（如环磷酰胺、甲氨喋呤）、抗胆碱能药物、离子交换树脂类药物、维生素 D、环孢素、钙盐、二氮嗪、甲基多巴、酒精、巴比妥酸盐类药物或麻醉剂、升压胺类药物等）；
•筛选前 1 个月内注射过疫苗者；
•既往有吸毒史、药物滥用史者；
•毒品筛查阳性（二亚甲基双氧安非他明、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻）），酒精呼气试验结果大于 0mg/100mL 者；
•不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史，或静脉采血困难者；
•对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者或乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
•在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
•筛选前 3 个月内服用过试验药品，或参加过其他临床试验且服用试验药物或使用试验器械者，或计划在试验期间参加其他临床试验者；
•研究者判断不适宜参加本项临床研究的试验参与者；
•试验参与者因自身原因不能参加试验者。

结局指标

主要结局

Cmax，AUC0-t，AUC0-∞

时间窗: 给药后 48 小时

次要结局

Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap(给药后 48 时)
包括不良事件，严重不良事件，临床症状，实验室检查结果的改变（血常规、血生化、尿常规+尿沉渣、凝血功能检查等）、血妊娠检查，生命体征，体格检查和 12-导联心电图等结果。(至研究结束)

研究者

发起方

山东司邦得制药有限公司

研究点 (1)

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