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临床试验/ChiCTR2100053812
ChiCTR2100053812招募中4 期

尪痹片治疗膝骨关节炎病例注册登记研究

申办者自筹0 个研究点开始时间: 2018年12月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
发起方

研究概览

简要总结

1.评估真实世界中尪痹片治疗膝骨关节炎患者的有效性。 2.比较临床治疗效果的异质性(包括病情严重程度、合并危险因素、人口学特征、合并用药、用法用量、疗程等)。 3.评估尪痹片治疗膝骨关节炎患者的总体生活质量(EQ-5D)。 4.评估真实世界中尪痹片治疗膝骨关节炎的安全性,分析发生不良反应可能的影响因素。 5.了解真实世界中医生对膝骨关节炎治疗的处方习惯,及患者应用尪痹片的满意度。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合中华医学会骨科学分会 2018 年《骨关节炎诊疗指南》制定的骨关节炎诊断标准。
  • 1.近 1 个月内反复的膝关节疼痛
  • 2.X 线片(站立位或负重位)示关节间隙变窄、软骨下骨硬化和(或)囊性变、关节边缘骨赘形成
  • 4.晨僵时间≤30 min
  • 5.活动时有骨摩擦音(感)
  • 注:满足诊断标准 1+(2、3、4、5 条中的任意 2 条)可诊断膝关节骨关节炎
  • 年龄 30~70 岁(包含 30、70 岁)。

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
申办者自筹

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