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临床试验/ChiCTR1800015819
ChiCTR1800015819进行中(未招募)治疗新技术临床试验

不同靶控浓度舒芬太尼对腹腔镜气腹七氟烷 MACBAR 及儿茶酚胺 BAR 的影响

研究生科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 125 人开始时间: 2018年4月22日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
125
试验地点
1
主要终点
七氟烷 MACbar

研究概览

简要总结

不同靶控浓度舒芬太尼对腹腔镜手术病人气腹刺激下七氟烷 MACBAR 及儿茶酚胺 BAR 的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ASA I~II 级,年龄 18~65 岁

排除标准

  • 有心、肺、肝、肾疾病史;药物、酒精滥用史;明显肥胖 病人(BMI >30 kg/m2);正在接受血管活性药物治疗者;目前正在使用可能影响七氟烷 MAC 和交感肾上腺素反应的药物;禁忌吸入麻醉诱导的患者

研究组 & 干预措施

S 组

舒芬靶控浓度 0ng/ml

S1 组

舒芬太尼靶控浓度 0.1ng/ml

S2 组

舒芬靶控浓度 0.3ng/ml

S3 组

舒芬靶控浓度 0.5ng/ml

S4 组

舒芬靶控浓度 0.7ng/ml

结局指标

主要结局

七氟烷 MACbar

次要结局

  • 儿茶酚胺

研究者

发起方
研究生科研经费

研究点 (1)

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