ChiCTR2400080321尚未招募不适用
评价腹腔内窥镜手术系统辅助腔镜下远端胃癌根治术的安全性和有效性临床试验
哈尔滨思哲睿智能医疗设备股份有限公司2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 手术未中转率
研究概览
简要总结
验证腹腔内窥镜手术系统在远端胃癌根治术的安全性和有效性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1） 病理诊断为胃下部癌，分期为 I、II、III 期；
- •（2） 经综合评价，适合行根治性远端胃大部切除术；
- •（3） 年龄 18-75 岁，性别不限；
- •（4） 能够配合并完成随访及相关检查；
- •（5） 自愿参加本研究并签署知情同意书。
排除标准
- •（1） 临床、影像学检查发现腹腔或其他脏器广泛转移，或淋巴结转移灶融合、包绕重要血管。
- •（2） 伴有严重腹腔粘连。
- •（3） 有严重未控制的急性感染者。
- •（4） 伴有重要脏器功能衰竭，不能耐受全身麻醉。
- •（5） 胃癌合并穿孔、出血、梗阻等急症手术。
- •（6） 严重凝血功能障碍，明显出血倾向。
- •（7） 合并严重精神障碍，不能配合。
- •（8） 妊娠或哺乳期妇女。
- •（9） 参与其他研究性药物或器械临床试验未完成者。
- •（10） 研究者认为不适合参加本次试验。
研究组 & 干预措施
试验组
结局指标
主要结局
手术未中转率
次要结局
- 淋巴结清扫数量
- 术后疼痛评分
- 与器械相关的或可能相关的并发症发生率
- 不良事件和严重不良事件发生率
研究者
研究点 (2)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
评价腹腔内窥镜手术系统辅助腹腔镜下远端胃癌根治性切除术的有效性和安全性临床试验ChiCTR2300071265苏州康多机器人有限公司
Unknown
不适用
评价腹腔内窥镜手术系统辅助腹腔镜下远端胃癌根治性切除术有效性和安全性的前瞻性、单中心、单组临床试验ChiCTR2400079527哈尔滨思哲睿智能医疗设备股份有限公司
Unknown
不适用
评价腹腔内窥镜手术系统辅助腹腔镜下远端胃癌根治性切除术有效性和安全性的前瞻性、单中心、单组临床试验ChiCTR2300075848苏州康多机器人有限公司
Unknown
不适用
评价腹腔内窥镜手术系统辅助腔镜下食管癌根治术的有效性和安全性临床研究ChiCTR2300075849苏州康多机器人有限公司
Unknown
不适用
全腹腔镜与腹腔镜辅助远端胃癌根治术近期临床效果的随机对照研究ChiCTR1800014950青岛大学附属医院60