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临床试验/NCT01357200
NCT01357200已完成不适用

Enteral Formula Tolerance in the Obese Critical Care Population

Société des Produits Nestlé (SPN)2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 26 人开始时间: 2011年5月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
26
试验地点
2
主要终点
time to feeding goal achievement

研究概览

简要总结

This study will assess enteral feeding in an obese critically ill population with a higher protein whey based peptide formula.

详细描述

Assess enteral feeding goal with a higher protein whey based peptide formula in an obese critically ill population.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Only
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Age ≥ 18 years
  • Surgical or Medical intensive care unit (ICU) patient
  • Body mass index (BMI) ≥ 30

排除标准

  • pregnant or lactating
  • unable to access gastrointestinal (GI) tract for feeding via tube
  • other contraindication to tube feeding
  • admitted with burns
  • severe head trauma

结局指标

主要结局

time to feeding goal achievement

时间窗: up to 5 days

on all participants

次要结局

  • gastrointestinal measures assessment(daily for up to 11 days)
  • percent of nutrition goal met(up to 5 days)
  • assessment of frequency and nature of adverse events(daily for up to 11 days)
  • serum biochemical markers assessment(daily for up to 11 days)

研究者

发起方
Société des Produits Nestlé (SPN)
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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