CTR20160210已完成不适用
国产波生坦片与已上市的波生坦片（全可利）在中国健康男性受试者中的人体生物利用度比较研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2016年4月12日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC, Cmax,tmax,t1/2
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以上市的波生坦片（全可利）为参比制剂，选择中国健康男性受试者，分别在空腹和餐后情况下，进行单剂量口服浙江医药股份有限公司新昌制药厂的波生坦片的生物利用度比较试验，评价两种波生坦片的人体生物等效性，为波生坦片在我国食品药品监督管理总局注册和临床用药提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 35岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •男性，年龄 18-35 岁；
- •体重 50kg 以上，体重指数[BMI=体重（kg）/身高（m）2]在 19-24kg/m2 范围内；
- •研究者根据全面的体格检查，实验室检查，12 导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者；
- •无器官疾病史和药物过敏史者；
- •2 周内无使用处方药或 OTC 药物，或者中成药者；
- •知情同意，并签署知情同意书；
- •能与研究着良好沟通，遵从整个研究的要求；
- •愿意并且能够遵从试验要求，并愿意按照要求入住临床试验病房。
排除标准
- •临床上有明显符合以下疾病的病史（包括，但不限于胃肠道，心血管，肌肉骨骼系统，内分泌系统，血液系统，精神疾病，肾脏，肝脏，支气管，神经疾病，免疫系统，脂代谢紊乱或者药物过敏）；）
- •男性，年龄＜18 岁，或＞35 岁；
- •血液学筛选 HIV 阳性，HBsAg 阳性或丙肝抗体阳性；
- •筛选前 3 个月内有住院史或手术史；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验；
- •筛选前 6 个月内有处方药物滥用史和非法药物滥用史；
- •根据病史，在筛选前 6 个月内有酒精滥用史；
- •筛选 6 个月前，一天吸烟大于 10 支者；
- •一天喝浓茶或咖啡超过 1 L 者；
- •在参加研究的过程中，不能接受食物和饮料限制者；
- •在筛选前 3 个月有献血史或急性失血史者；
- •在给药前 2 周内使用处方药或 OTC 药物，或者中成药者；
- •对试验药物的任何一种成分有过敏史者。
结局指标
主要结局
AUC, Cmax,tmax,t1/2
时间窗: 2016.06
次要结局
未报告次要终点
研究者
陈静
浙江医药股份有限公司新昌制药厂
研究点 (1)
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