跳至主要内容
临床试验/NCT00468260
NCT00468260终止1 期

An Open Label Phase I Study to Evaluate the Effects of Patupilone on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Warfarin in Patients With Advanced Malignancies-extension Study

Novartis Pharmaceuticals1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2007年5月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
终止
入组人数
12
试验地点
1
主要终点
Safety

研究概览

简要总结

To evaluate the effects of patupilone on the pharmacokinetics of warfarin in patients with advanced malignancies.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Safety

Tolerability

Potential activity of patupilone once every 21 days in patients that completed the core study

次要结局

  • Objective response and tumor evaluation assessed by response evaluation criteria in solid tumors (RECIST)

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

The Effects of Patupilone on the Pharmacokinetics... | 临床试验