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临床试验/ChiCTR2000035801
ChiCTR2000035801进行中(未招募)早期 1 期

冠心病择期介入手术患者围手术期焦虑水平与短期预后的关系

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 220 人开始时间: 2020年8月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
220
试验地点
1
主要终点
焦虑

研究概览

简要总结

了解冠心病(Coronary artery heart disease,CHD)择期介入手术患者行 PCI 围手术期的焦虑、术后生活质量和因心血管原因再入院率现状,分析围手术期焦虑对术后生活质量和因心血管原因再入院率的影响,为 CHD 患者围手术期焦虑情绪障碍的干预提供理论及实践依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • ② 诊断符合《内科学(第九版)》中关于冠心病的诊断标准[37]的冠心病患者,包括稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛和心肌梗死的患者;
  • ③ 根据病情需要进行择期冠脉介入手术者;
  • ④ 愿意签署知情同意书。

排除标准

  • ① 有冠心病介入手术史;
  • ② 近期存在急性感染者;
  • ③ 重要脏器衰竭难以行介入术者;
  • ④ 有精神病或认知障碍难以配合者;
  • ⑤ 无法或者拒绝完成随访者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

焦虑

生活质量

再入院率

临床指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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