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临床试验/ChiCTR2000030180
ChiCTR2000030180尚未招募早期 1 期

咪喹莫特联合 CO2 激光治疗阴道上皮内瘤变的随机对照研究

上海申康医院发展中心临床研究计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
VaIN 病灶清除率

研究概览

简要总结

本研究通过随机对照研究设计,探讨 CO2 激光+咪喹莫特维持治疗方案进行 VaIN 治疗的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 18~65 岁, 阴道镜检查活检诊断为 VaIN

排除标准

  • (1)活动性生殖器感染、阴道粘膜不完整;
  • (2)宫颈颈浸润癌或阴道癌放疗术后;
  • (4)严重的心脏病、肝肾疾病、糖尿病、血液疾病及神经系统疾病者;

研究组 & 干预措施

试验组

CO2 激光初次治疗+咪喹莫特维持治疗

对照组

CO2 激光重复治疗

结局指标

主要结局

VaIN 病灶清除率

时间窗: 治疗后 1 年

HPV 清除率

时间窗: 治疗后 1 年

次要结局

  • 感染率(治疗后 1 年)

研究者

发起方
上海申康医院发展中心临床研究计划

研究点 (1)

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