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临床试验/ChiCTR-PRCH-14004805
ChiCTR-PRCH-14004805已完成早期 1 期

卒中后血管性认知障碍发生及其结局的前瞻性队列研究

国家科学技术部0 个研究点目标入组 400 人开始时间: 2014年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
400
主要终点
简易智能状态检查量表

研究概览

简要总结

1.卒中后血管性认知障碍发生率及结局 2.卒中后血管性认知障碍发生的危险因素、预测模型及医疗服务现状等。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者年龄≥18 岁。
  • 2 临床诊断为脑卒中。根据世界卫生组织定义的卒中定义,既突发的局灶性或全面性的神经功能缺损的临床征象,并且神经功能缺损的临床征象持续时间超过 24 小时,排除其他非血管性原因(如原发性脑肿瘤、脑转移瘤、硬膜下血肿、癫痫发作后麻痹、脑外伤等)造成的脑功能障碍,包括脑梗死、脑实质内出血和蛛网膜下腔出血。
  • 3.起病时间≤14 天。

排除标准

  • 1.因各种症状(包括语言障碍)无法完成检查者。
  • 2.既往有认知障碍病史。
  • 4.拒绝签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

简易智能状态检查量表

阿尔茨海默病评定量表认知分量表

临床痴呆量表

汉密尔顿抑郁量表

美国国立卫生研究院卒中量表

改良 Ranking 量表

Hachinski 缺血指数量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家科学技术部

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