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临床试验/ChiCTR2300074067
ChiCTR2300074067进行中(未招募)不适用

基于围术期肺部超声评估短期内多次麻醉患者呼吸系统并发症进行的单中心、前瞻性、观察性队列研究

无需经费,按正常收费程序收取费用1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
短期多次手术患者发生术后肺部并发症的相关危险因素

研究概览

简要总结

利用肺部超声于每次术前及术后 7 天对患者进行术后肺部并发症的判断和评估,研究短期(30 天)内反复手术状态下术后肺部并发症发生的特点,及其与术后早期死亡率及患者预后的关系。并分析术后肺部并发症与术前患者状态、术中麻醉管理及术后治疗措施等围术期可调控变量之间的关系。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄≥18 岁,美国麻醉医师协会健康状况(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级为Ⅰ - Ⅲ级的成人患者;
  • ②30 天内接受过多次(≥2 次)全身麻醉(行气管插管进行辅助通气)患者;
  • ③各种类型的非心血管、非神经系统择期或急诊手术;
  • ④手术时长 ≥ 1 小时。

排除标准

  • ①术前需要长期机械通气辅助或有氧依赖的患者;
  • ④由临床医生评估预期寿命≤30 天的患者;
  • ⑤无法满足肺部超声声窗操作(胸部包裹绷带、严重肺气肿、肺部无声波穿透)的患者;
  • ⑥肺移植或既往有肺移植史的患者;
  • ⑦严重痴呆、语言障碍、昏迷等无法完成评估的患者。

研究组 & 干预措施

多次全身麻醉组

结局指标

主要结局

短期多次手术患者发生术后肺部并发症的相关危险因素

次要结局

  • 短期多次手术患者不同时期术后肺部并发症发生率,及其与住院时间、死亡率、ICU 入住率及入住时间的关系

研究者

发起方
无需经费,按正常收费程序收取费用

研究点 (1)

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