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临床试验/ChiCTR2200059002
ChiCTR2200059002进行中(未招募)早期 1 期

针刺介入时机与腹部术后胃肠功能紊乱患者疗效的探索研究

贵州医科大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2022年3月26日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
110
试验地点
1
主要终点
首次排气和排便时间

研究概览

简要总结

探究针刺介入时机与术后胃肠功能紊乱疗效之间的关联,寻找针刺干预的最佳时机。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 急诊外科、肛肠外科、胃肠外科等腹部胃肠道病变且行手术后出现胃肠功能紊乱症状且请我科会诊的患者。
  • 年龄>18 岁,意识清楚,能够配合完成问卷填写工作.
  • 患者或家属同意参加本研究并签署知情同意书。
  • 4.1 个月之内未行针灸治疗者。

排除标准

  • 1.拒绝行针灸治疗者;
  • 2.请我科会诊以转科为目的会诊患者;
  • 3.请会诊后病人出院或死亡的;
  • 4.术后出现严重并发症的。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

首次排气和排便时间

时间窗: 术后

次要结局

  • 第一次起床下地的时间
  • 首次耐受流质和半流质食物的时间

研究者

发起方
贵州医科大学附属医院

研究点 (1)

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