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临床试验/ChiCTR2000029873
ChiCTR2000029873尚未招募早期 1 期

连续性肾脏替代治疗不同模式对滤器使用寿命影响的临床研究

自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
滤器使用寿命

研究概览

简要总结

研究 CRRT 的两种模式 CVVH 和 CVVHDF 对滤器使用寿命的影响,为重症患者 CRRT 不同模式的选择提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究实施非盲法: 患者及主管医生对治疗分组采用非盲。自愿加人本研究的患者在签署知情同意书后按进入研究 的时间顺序登记其编号;并根据其编号领取相应信封,交给主管医生,主管医生按照患者分组信息下医嘱、实施不同干预

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 维持血液透析或急性肾功能衰竭的患者,合并充血性心力衰竭、急性肺水肿;
  • 少尿而又需要大量补液时,如 TPN、或各种药物治疗;
  • 慢性水肿、如腹水、肾性水肿;
  • 急性肾衰伴有心血管功能障碍;
  • ?急性肾衰伴有脑水肿;
  • 急性肾衰伴有高分解代谢;
  • 药物或毒物中毒、肝性脑病;

排除标准

  • 年龄<18 岁和>75 岁,脑出血、活动性出血不能使用肝素抗凝者,无法建立合适的血管通路,管路不畅、血流量不稳定者

研究组 & 干预措施

研究组

CVVHDF 模式

对照组

CVVH 模式

结局指标

主要结局

滤器使用寿命

跨膜压

滤器压下降

CRRT 相关费用

CRRT 运行时间(h)

次要结局

  • 尿素氮
  • 血肌酐
  • 住 ICU 时间
  • 机械通气时间
  • 28d 死亡率
  • 肌红蛋白
  • 肝素总剂量(u)

研究者

发起方
自筹资金

研究点 (1)

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