ChiCTR-OOC-16009859进行中（未招募）不适用
复合异丙酚时瑞芬太尼抑制神经外科女性患者安置头架反应的半数有效血浆靶浓度
安徽省国际科技合作计划资助项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2016年11月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 复合异丙酚时瑞芬太尼抑制神经外科女性患者安置头架反应的半数有效血浆靶浓度
研究概览
简要总结
确定复合异丙酚时瑞芬太尼抑制神经外科女性患者安置头架反应的半数有效血浆靶浓度
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 60（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •需安置头架的神经外科女性患者；
- •体重指数 18-30 kg/m2；
排除标准
- •既往心、肺、肝、肾疾病史；
- •服用对心血管系统有影响的药物；
- •近期服用对交感肾上腺素反应有影响的药物
研究组 & 干预措施
试验组
异丙酚+瑞芬太尼
结局指标
主要结局
复合异丙酚时瑞芬太尼抑制神经外科女性患者安置头架反应的半数有效血浆靶浓度
次要结局
- 平均动脉压
- 心率
研究者
研究点 (1)
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