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临床试验/ChiCTR-OCH-14004897
ChiCTR-OCH-14004897进行中(未招募)4 期

性别因素对复合右美托咪定时丙泊酚抑制患者喉罩置入反应半数有效血浆靶浓度的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2014年7月20日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
是否出现喉罩置入反应

研究概览

简要总结

观察性别因素对复合右美托咪定时丙泊酚抑制患者喉罩置入反应半数有效血浆靶浓度的影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 59(—)

入选标准

  • 1.择期手术患者 2.BMI 18.5~24.0 kg/m2 3.ASA 分级Ⅰ级或Ⅱ级 4.Mallampati 分级Ⅰ级或Ⅱ级 5.张口度≥2.5 cm

排除标准

  • 1.高血压病及胃食管返流病史 2.长期服用镇静药及阿片类药物史 3.心动过缓及心脏传导阻滞 4.肝肾功能异常

研究组 & 干预措施

M

丙泊酚+右美托咪定

F

丙泊酚+右美托咪定

结局指标

主要结局

是否出现喉罩置入反应

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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