CTR20202309进行中（未招募）生物等效性试验
艾塞那肽注射液在健康受试者中的随机、开放、2 序列、2 周期、交叉、单剂量、空腹状态下生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年11月13日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最大血药浓度（Cmax）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本研究以深圳翰宇药业股份有限公司生产的艾塞那肽注射液（规格：5 μg，0.25 mg/mL, 1.2 mL/支）为受试制剂，阿斯利康制药公司生产的艾塞那肽注射液，英文名 Exenatide Injection（规格：5 μg，0.25 mg/mL, 1.2 mL/支，商品名：百泌达®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中空腹条件下给药时的生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 ~ 45 周岁（包括 18 周岁和 45 周岁）的健康男性或女性受试者，男女性例数比例适当；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0 ~ 26.0 kg/m2（包括临界值）；
- •所有有生育能力的男性和女性受试者均同意从筛选期至试验结束后自己及其伴侣采取适当有效的物理避孕措施，且试验结束后 6 个月内采取有效的物理避孕和 / 或药物避孕措施，无捐精或捐卵计划；
- •受试者必须充分理解，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署本研究的知情同意书；
- •受试者能够与研究者做良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。
排除标准
- •过敏体质者，或有药物、食物过敏史，或对艾塞那肽注射液及任一组成成分过敏史；
- •研究者判断具有临床意义的急、慢性消化道疾病和肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、肺、肿瘤、免疫、血液或代谢紊乱等疾病或任何其他疾病，或具有这些疾病的病史若参加试验将危害其安全或影响研究结果者，如：急、慢性胰腺炎，甲状腺髓样癌个人或家族史的患者，多发性内分泌腺瘤病 2 型患者等；
- •腹部（脐周 10 cm 范围内）的皮肤存在影响局部注射给药的皮肤疾病（如皮肤红肿、发炎、破损或其他影响药物吸收的情况）；
- •生命体征异常者（收缩压＜90 mmHg 或大于 140 mmHg，舒张压＜50 mmHg 或＞90 mmHg；脉搏＜50 bpm 或＞100 bpm）；
- •筛选期血清淀粉酶＞2.5X 正常值上线（ULN），且经研究医生判定为异常有临床意义者。
- •筛选期病毒筛查任意一项（人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒特异性抗体、乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体）阳性者；
- •有药物滥用史，或试验期间尿药筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明、四氢大麻酚酸）为阳性者；
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处于哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- •有酗酒史或中度饮酒者（中度饮酒的定义为每天饮酒超过 3 个单位，或每周饮酒超过 21 个单位；一瓶 350 mL 的啤酒，120 mL 白酒，30 mL 烈酒或 150 mL 葡萄酒定义为 1 个饮酒单位），或试验期间血液酒精检查为阳性者；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，每杯 200 mL）者；
- •首次给药前 1 年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者；
- •首次给药前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者；
- •首次给药前 3 个月内用过研究药物或参与过其它药物临床试验且给药者；
- •首次给药前 3 个月内献过血或大量出血（大于 400 ml，女性正常生理期失血除外），或计划在研究期间或研究结束后 1 周内献血或血液成份者；
- •首次给药前 3 个月内接种疫苗或者或计划在研究期间或研究结束后 1 周内接种疫苗者；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）者；
- •首次给药前 28 天内使用过任何影响研究药物体内安全性评价的药物者；
- •首次用药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品和维生素者；
- •首次给药前 3 天内吃过葡萄、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品者。
- •首次给药前 48 小时内摄取了任何含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料，如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等；
- •首次给药前 48 小时内吸烟者；
- •首次给药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品者；
- •不能遵守统一饮食（如对饮食有特殊要求，不耐受标准餐食物等），或有吞咽困难者；
- •研究者认为不适合入组的其他受试者；
- •查询本院信息系统有符合方案排除标准的用药史者。
结局指标
主要结局
最大血药浓度（Cmax）
时间窗: 给药前及给药后 10h
从 0 时到最终可测定血浆浓度的时间点 t 的浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）
时间窗: 给药前及给药后 10h
从 0 时到无穷时（∞）的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）
时间窗: 给药前及给药后 10h
最大血药浓度（Cmax）
时间窗: 给药前及给药后 10h
从 0 时到最终可测定血浆浓度的时间点 t 的浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）
时间窗: 给药前及给药后 10h
从 0 时到无穷时（∞）的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）
时间窗: 给药前及给药后 10h
次要结局
- 达峰时间（Tmax）、消除半衰期（t1/2z）、消除速率常数（λz）、残留面积百分比（AUC_%Extrap）(给药前及给药后 10h)
- 达峰时间（Tmax）、消除半衰期（t1/2z）、消除速率常数（λz）、残留面积百分比（AUC_%Extrap）(给药前及给药后 10h)
研究者
张玉生
深圳翰宇药业股份有限公司
研究点 (1)
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