跳至主要内容
临床试验/EUCTR2009-014407-31-DK
EUCTR2009-014407-31-DK进行中(未招募)不适用

Randomiseret fase II forsøg med irinotecan, cetuximab og everolimus (ICE) sammenlignet med capecitabin og oxaliplatin (CapOx) til patienter med gemcitabin resistent pancreascancer. - ICE

Odense Universitetshospital0 个研究点目标入组 90 人开始时间: 2009年9月22日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.Patienter med histologisk/cytologisk verificeret adenocarcinomkarcinom udgået fra pancreas.
  • 2.Patienter med målbar eller ikke målbar sygdom
  • 3.Patienter med progressiv sygdom under eller efter første linje behandling med gemcitabin.
  • 4.Performance status 0 og 1 (WHO)
  • 5.Ingen anden svær sygdom såsom som f.eks.
  • a.Svær hjertesygdom NYHA III + IV
  • b.AMI inden for 6 mdr. af randomisering
  • c.Ikke kontrollerbar diabetes
  • d.Betydende kronisk lungesygdom som f.eks.
  • i.Hvilende Sat 02 < 0,88
  • ii.Nedsat lungefunktion (forventet) med >30%.
  • 6.Neutrofil antal (ANC) ?1,5 x 109/l og trombocytter =75 x 109/l
  • 7.Normal leverfunktion med bilirubin <1,5 x UNL (øvre normal grænse), ingen øvre grænse for ALAT ved levermetastaser
  • 8.Kreatinin-clearence ? 30 ml/min (Udregnes med Cockroft-Gault formel)
  • 9.Underskrevet informeret samtykke i henhold til krav fra de Etiske Komiteer
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • 1.Anden aktiv malign sygdom, inden for de sidste 2 år.
  • 2.Patienter der er ude af stand til at følge behandling og evalueringsplan
  • 3.CTC grad 3 hyperlipidæmi på trods af behandling (>10.34 mmol/l)
  • 4.Enhver tilstand eller terapi som efter investigators mening udsætter patienten for en risiko eller påvirker forsøgets formål
  • 5.Ingen gravide eller ammende kvinder. Hos fertile kvinder sikres dette med negativ graviditetstest eller anvendelse af sikker antikonception (p-piller) de sidste 3 måneder inden inklusion. Patienter i fertil alder skal bruge sikker antikonception (p-piller) under hele forsøgsbehandlingen og mindst 3 måneder efter afsluttet behandling
  • 6.Kendt hypersensitivitet overfor en eller flere af komponenterne i behandlingen

研究者

发起方
Odense Universitetshospital

相似试验

进行中(未招募)
1 期
Medical treatment for patients with cancer of the esophagus or stomachPatients with esophagus or gastric cancer and who are platinum resistant and non-resectabelMedDRA version: 14.1Level: PTClassification code 10017758Term: Gastric cancerSystem Organ Class: 10029104 - Neoplasms benign, malignant and unspecified (incl cysts and polyps)
EUCTR2012-002321-30-DKOdense University Hospital
已完成
2 期
S1406 Phase II Study of Irinotecan and Cetuximab With or Without Vemurafenib in BRAF Mutant Metastatic Colorectal CancerColorectal Cancer
NCT02164916SWOG Cancer Research Network106
进行中(未招募)
不适用
A clinical trial to compare tolerabilty and efficiacy (how well the drug works) of following treatments:Blocking liver arteries (chemoembolisation) by beads loaded with irinotecan (chemotherapeutic) and intravenous administration of cetuximab (chemotherapeutic) compared to administration of intravenous cetuximab and irinotecan in patients with k-ras (gene) wild-type tumors.Patients with unresectable liver metastases of colorectal cancer who previously failed pretreatment with 5FU/oxaliplatin and/or 5FU/irinotecan (2nd- or 3rd-line).MedDRA version: 14.1Level: LLTClassification code 10052362Term: Metastatic colorectal cancerSystem Organ Class: 10029104 - Neoplasms benign, malignant and unspecified (incl cysts and polyps)
EUCTR2009-014728-44-DEMartin Luther Universität Halle-Wittenberg80
招募中
2 期
Phase II trial of irinotecan with biweekly cetuximab in unresectable advanced and/or metastatic colorectal cancer, evaluation of the safety and efficacy based on EGFR positive and KRAS wild type.(i-BEX trial)advanced/metastatic colorectal cancer
JPRN-UMIN000002761PO FMPC (Future Medicine Promoting Consortium)45
已完成
2 期
Randomized phase II trial of irinotecan(CPT-11) plus tegafur/uracil with oral leucovorin(UFT/LV) compared with FOLFIRI in patients with unresectable/recurrent colorectal cancerPatients with previously untreated and unresectable/recurrent colorectal cancer
JPRN-UMIN000000951Department of Surgery, School of Medicine, Keio University72