EUCTR2007-002838-10-ES进行中（未招募）不适用
Ensayo doble ciego controlado con placebo de la eficacia de reboxetina y citalopram como tratamiento coadyuvante de los antipsicóticos de segunda generación en el tratamiento de los síntomas negativos de la esquizofrenia. Double-blind clinical trial controlled with placebo of the efficacy of reboxetine and citalopram as an adjunct treatment to second generation antipsychotics in the treatment of negative symptoms of schizophrenia.
SANT JOAN DE DEU - SSM0 个研究点开始时间: 2008年2月28日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Diagnóstico de esquizofrenia según criterios DSM-IV
- •Que esté tomando una dosis estable de medicación antipsicótica (olanzapina o risperidona) durante al menos 60 días previos al inicio del estudio.
- •Presencia de síntomas negativos significativos (definidos como uno o más síntomas negativos con una gravedad de más de 4 en la escala PANSS negativa) (Kay 1987).
- •Pacientes ambulatorios.
- •Los pacientes deberán dar su consentimiento informado por escrito.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Pacientes con diagnóstico de trastorno por abuso/dependencia de sustancias en los 6 meses previos.
- •Retraso mental.
- •Pacientes que toman antidepresivo o estabilizador de humor en los 4 meses previos al inicio del estudio.
- •Pacientes que tomen más de un antipsicótico o que tomen un antipsicótico distinto a risperidona u olanzapina.
- •Pacientes que puntúen más de 20 en la Hamilton Rating Scale for Depression (Hamilton 1967)
- •Embarazo o lactancia
- •Intolerancia o historia de alergia a reboxetina o citalopram.
研究者
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