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临床试验/ChiCTR2000033910
ChiCTR2000033910进行中(未招募)4 期

度洛西汀对全膝关节置换术后疼痛、功能康复的疗效研究:一项随机对照研究

卫生部行业科研专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年6月15日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
疼痛 VAS 评分

研究概览

简要总结

研究度洛西汀对全膝关节置换术后疼痛、功能康复的疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 术前诊断焦虑抑郁(汉密尔顿抑郁量表评分超过 20);
  • 术前炎性因子高(CRP>20mg/L);
  • 术前血小板功能异常或凝血功能异常,肝肾功能异常。

研究组 & 干预措施

Group B

安慰剂

Group A

度洛西汀

干预措施: 度洛西汀

结局指标

主要结局

疼痛 VAS 评分

术后阿片类药物使用量

次要结局

  • TUG 试验
  • 膝关节活动度
  • KSS 膝关节评分
  • Womac 评分
  • 汉密尔顿抑郁量表
  • 生活质量评分
  • 并发症

研究者

发起方
卫生部行业科研专项基金

研究点 (1)

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