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临床试验/ChiCTR-INR-17012501
ChiCTR-INR-17012501进行中(未招募)治疗新技术临床试验

电针与经皮穴位电刺激对老年患者手术后谵妄的影响

北京市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 276 人开始时间: 2017年8月29日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
276
试验地点
1
主要终点
美国精神疾病诊断标准第 4 版

研究概览

简要总结

1.探讨针刺技术对老年患者手术后谵妄发生的影响。 2.初步探索不同针刺技术对老年患者手术后谵妄发生的影响。 3.探讨针刺技术对老年患者手术后脑保护的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 预估手术时间>3h,年龄>65 岁,美国麻醉医师协会(ASA)分级 I~III 级,BMI:18-24.9kg/m2(根据国际成人超重和肥胖症预防与控制指南),简明精神检查量表(MMSE)评分>25。患者本人能够做正常交流,包括语言能力正常,书写能力正常,视力正常,听力正常(可佩戴助听器),拟全身麻醉下行腹部或骨科手术,愿意接受经皮穴位刺激的病人。

排除标准

  • 不符合上述病例纳入标准;既往应用右美托咪啶过敏、不愿接受经皮穴位电刺激、不能配合完成调查问卷者

研究组 & 干预措施

EA 组

电针刺激

TA 组

经皮穴位电刺激

C 组

对照组

结局指标

主要结局

美国精神疾病诊断标准第 4 版

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市科学技术委员会

研究点 (1)

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