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临床试验/ChiCTR2200061037
ChiCTR2200061037尚未招募早期 1 期

烟酸皮肤潮红反应在慢性便秘中的临床应用及其机制研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
烟酸皮肤潮红反应

研究概览

简要总结

证实便秘无抑郁患者存在烟酸皮肤潮红钝化现象;探讨肠道代谢产物调控 PLA2/COX 通路在烟酸皮肤潮红现象的作用;证实烟酸皮肤潮红现象在便秘患者中的临床应用价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 2.符合慢性便秘诊断的患者:
  • (1)排便次数减少、粪便干硬和(或)排便困。排便次数减少:每周排便少于 3 次;排便困难:排便费力、排出困难、排便不尽感、排便费时及需手法辅助排便;
  • (2)便秘的症状出现至少 6 个月。
  • 3.补充无抑郁诊断标准:受试者行 PHQ-9 抑郁症筛查量表,若≥5 分至心理科门诊就诊,并行汉密尔顿抑郁量表,若≥7 分则不予纳入。
  • 1.年龄为 18-75 岁;
  • 3.男性受试者体重不低于 50 公斤、女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高 2(m2),体重指数在 18 ~ 28 kg/m2 范围内(包括临界值);
  • 4.体格检查、生命体征正常或异常无临床意义。

排除标准

  • 1.维生素类药物过敏;
  • 2.消化道肿瘤、炎症性肠病、腹部手术史、内分泌系统疾病;
  • 3.抑郁、焦虑等精神类疾病、脑外伤、脑肿瘤;
  • 4.酒精、吸烟或药物成瘾;
  • 5.两周内口服非甾体类消炎药、类固醇药物、益生菌或者益生元及抗生素;
  • 6.严重过敏、自身免疫性疾病、严重皮肤病;
  • 8.研究者认为,有任何其他原因导致受试者不适合参加本研究。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

烟酸皮肤潮红反应

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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