ChiCTR2200058032尚未招募治疗新技术临床试验
局部使用滴眼液控制儿童早发性近视的效果及副作用
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 250 人开始时间: 2022年3月17日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 250
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 眼轴
研究概览
简要总结
本实验期望找到既能高效防治低龄儿童近视，又能最大限度减少药物本身的全身及局部副作用的局部眼药使用方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 6（—）
- 性别
- All
入选标准
- •6 岁以下发生近视的儿童，排除其他眼底器质性病变。
排除标准
- •出现严重药物过敏反应或者副作用，或患者失访。
研究组 & 干预措施
对照组
玻璃酸钠
干预措施: 玻璃酸钠
2 组
苏为坦
干预措施: 苏为坦
1 组
0.01% 阿托品
3 组
美开朗
结局指标
主要结局
眼轴
屈光度
眼压
次要结局
- 视力
- 角膜曲率
- 眼底检查
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
不同近视控制手段的使用安全性研究近视眼ChiCTR2500105957自选课题（自筹）200
Unknown
不适用
耳穴刺激联合 0.01%阿托品滴眼液控制儿童近视进展的随机对照临床研究ChiCTR2200064601自筹240
Unknown
不适用
0.01%阿托品滴眼液联合视觉训练用于调节不足近视儿童的有效性与安全性ChiCTR2500105201沈阳兴齐眼药股份有限公司
Unknown
4 期
低浓度阿托品治疗儿童近视ChiCTR-TRC-14004990国家自然科学基金100
Unknown
不适用
0.01%阿托品联合多点近视离焦镜片治疗儿童近视有效性及安全性的临床观察ChiCTR2000034778自筹经费200